Департамент клинических исследований

Мы специализируемся на проведении клинических исследований II и III фазы по широкому спектру нозологий.
Команда опытных исследователей и большая реферальная база, профессиональные координаторы и современное оборудование исследовательского центра позволяют нам гарантировать проведение клинических исследований на самом высоком уровне в строгом соответствии со стандартами GCP.

Отработано часов

17500 +

Запущено протоколов

20 +

Привлечено спонсоров

10 +

Почему фармацевтические компании выбирают нас?

Оперативность

На всех этапах проведения КИ

Профессионализм

Команды исследователей и стади-координаторов

Большой опыт

Членов команды в проведении КИ

Специализация

Департамента направлена исключительно на проведение КИ

Наш подход

Четыре простых шага для успешного старта КИ

Оценка возможности проведения КИ

Оценка этических аспектов

Оценка возможностей набора пациентов

Поэтапное планирование исследования

Наши ресурсы

Всё для проведения КИ на высочайшем уровне

Сеть реферальных клиник

Включает в себя поликлиники и стационары

Служба организации выездных визитов

Проведение визитов в рамках КИ на дому

Локальный этический комитет

Регулярные заседания 2 раза в месяц или по требованию

Потенциальные участники КИ

Собственная пополняемая база, более 20000 пациентов

Профессиональные исследователи

Широкий спектр направлений и нозологий

Современное оборудование

Полное оснащение исследовательского центра

"Биг фарма" нам доверяет!

Если вы заинтересованы в надёжном партнере для проведения клинических исследований II-III фазы по широкому спектру нозологий на самом высоком уровне и все еще не работаете с нами, обязательно свяжитесь с нами

Написать

Новости

Будьте в курсе событий

Получено одобрение центра МЗ по исследованию AZ-RU-00014 ONEGIN - Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование II фазы для оценки эффективности, безопасности и переносимости преп

Успешно пройден визит селекции для участия в многоцентровом, рандомизированном, двойном слепом, плацебо контролируемом, проводимом в параллельных группах исследовании II фазы для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата элекоглипрон в дозах 45 мг и 65 мг по сравнению с плацебо при применении у взрослых участников с ожирением или избыточной массой тела с сахарным диабетом 2 типа или без него, спонсор исследования – фармацевтическая компания ООО «АСТРАЗЕНЕКА ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ», Россия.

04 Jun 2026

Получено одобрение центра МЗ по исследованию открытое рандомизированное сравнительное исследование препарата RND132500 и референтного препарата

Успешно пройден визит селекции для участия в многоцентровом открытом рандомизированном сравнительном исследовании препарата RND132500 и референтного препарата у пациентов для оценки терапевтической эквивалентности тестируемого и референтного препаратов, спонсор исследования – фармацевтическая компания АО «ХИМИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ КОМБИНАТ «АКРИХИМ», Россия.

02 Jun 2026

Визит закрытия по протоколу PHI-ПЛНВ-III

Успешно пройден визит закрытия проведения многоцентрового, простого слепого (для эндоскописта), рандомизированного, сравнительного исследования по оценке эффективности, безопасности и переносимости препарата Плевоскол, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, с активным контролем, в качестве средства очищения кишечника при подготовке к колоноскопии, спонсор исследования – фармацевтическая компания ООО «ЛИГАНД РИСЕРЧ», Россия.

14 May 2026