Начинается исследование по оценке переносимости, безопасности, и иммуногенности новой гриппозной инактивированной вакцины у детей от 6 месяцев до 17 лет

Получено разрешение Минздрава РФ на проведение исследования безопасности и эффективности туберкулезной рекомбинатной вакцины в отношении предотвращения развития первичного туберкулеза органов дыхания

Получено одобрение спонсора на участие центра в новом клиническом исследовании препарата для биологической терапии тяжелой эозинофильной бронхиальной астмы, проводимом фармацевтической компанией GSK

Участие центра в клиническом исследовании компании GSK одобрено спонсором. Цель исследования – оценка эффективности и безопасности нового препарата для лечения спондилоартрита, рефрактерного к другим видам терапии

Наши партнёры

Protagonist
Gilead
Mithra
PRA Health Sciences
Pfizer
Rusmo-AG
Sanofi
Abbvie
Icon
Astra Zeneca
Gedeon Richter
Cromos Pharma
PPD
X7 Research
Synteract
IQVIA
Biorasi | Built for Faster Clinical Trials
PSI
ALK
Galecto
SRG
Clinipas
Astellas
Janssen
JonsonAndJonson
OCT
Celgen
Bristol-Myers Squibb Company
Biogen